Keppra

Identification du Médicament Keppra

Le Keppra, dont le principe actif est le lévétiracétam, appartient à la classe des médicaments anticonvulsivants. Il est principalement prescrit pour le traitement de l’épilepsie chez les adultes et les enfants. Le lévétiracétam est disponible sous plusieurs formes galéniques, notamment en comprimés, en solution buvable et en solution injectable pour administration intraveineuse.

Indications Thérapeutiques Spécifiques

Keppra est utilisé pour traiter divers types de crises épileptiques, telles que les crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, les crises myocloniques chez les personnes atteintes du syndrome de Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME) et les crises tonico-cloniques généralisées. Il est souvent utilisé en association avec d’autres médicaments antiepileptiques lorsque la monothérapie n’est pas suffisamment efficace.

Posologie et Administration

La posologie de Keppra dépend de l’âge, du poids corporel et du type de crise à traiter. Pour les adultes et adolescents de plus de 16 ans, le traitement débute généralement par une dose de 500 mg deux fois par jour, et la dose peut être augmentée progressivement sous contrôle médical. Pour les enfants, la dose est généralement calculée en fonction du poids. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais il doit être pris à intervalles réguliers pour maintenir une concentration stable dans le sang.

Mécanisme d’Action du Lévétiracétam

Le mécanisme par lequel le lévétiracétam exerce son effet anticonvulsivant n’est pas entièrement compris. Cependant, il semble agir différemment des autres anticonvulsivants. Le lévétiracétam se lie à une protéine synaptique, la SV2A, impliquée dans la libération de neurotransmetteurs et peut ainsi moduler l’activité neuronale et inhiber la transmission nerveuse responsable des crises.

Interactions Médicamenteuses Potentielles

Le lévétiracétam est connu pour avoir moins d’interactions médicamenteuses par rapport à d’autres anticonvulsivants. Toutefois, il peut interagir avec d’autres médicaments qui affectent le système nerveux central, ainsi que certains antidiabétiques. Il est essentiel de notifier au médecin tous les médicaments pris par le patient, y compris les produits en vente libre, les suppléments naturels et les médicaments prescrits par d’autres médecins.

Effets Secondaires et Gestion

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec Keppra incluent la somnolence, la fatigue, les maux de tête et les vertiges. Certains patients peuvent également expérimenter des modifications de leur comportement, telles que l’irritabilité ou la dépression. La survenue de symptômes inhabituels ou aggravés doit être immédiatement rapportée au médecin traitant. Des ajustements de la posologie ou un changement de traitement peuvent s’avérer nécessaires selon l’évaluation clinique.

Considérations Spéciales pour des Populations Spécifiques

Chez les femmes enceintes, Keppra doit être utilisé uniquement si les bénéfices potentiels justifient les risques pour le fœtus. Les études chez l’animal ont montré un effet néfaste, mais les données chez l’humain sont limitées. Le lévétiracétam passe également dans le lait maternel, donc les femmes allaitantes doivent discuter des options thérapeutiques avec leur médecin. En outre, du fait de son profil de sécurité, Keppra est souvent considéré chez les personnes âgées, mais avec prudence et surveillance accrue.

Instructions pour la Manipulation et le Stockage

Keppra doit être conservé à température ambiante, à l’abri de la lumière directe et de l’humidité. Les comprimés et la solution orale doivent être gardés dans leur emballage d’origine pour les protéger et pour maintenir leur intégrité. Après ouverture, la solution buvable doit être utilisée dans un certain nombre de jours spécifiés par le fabricant pour garantir sa stabilité et son efficacité.

Surveillance Médicale et Tests de Suivi

Les patients sous traitement par Keppra doivent se soumettre régulièrement à des évaluations médicales pour surveiller l’efficacité du traitement et détecter la présence éventuelle d’effets secondaires. De plus, des examens sanguins peuvent être nécessaires pour évaluer la fonction hépatique et rénale, surtout en début de traitement ou après une modification de la posologie. Des ajustements de traitement pourraient être requis en fonction des résultats de ces tests.